Генодиагностика синдрома ЦАДАСИЛ/CADASIL (ранние инсульты) в Окуловке

Код: 6298

Анализ доступен:

Срок изготовления:
до 8 дней

Биоматериал:
Кровь (ЭДТА)

Цена:

4 990 ₽

В корзину

Цена указывается без учета стоимости
взятия биоматериала

Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (ЦАДАСИЛ) представляет собой наиболее частую причину наследственных инсультов и сосудистой деменции у взрослых. Этиологической причиной развития ЦАДАСИЛ являются мутации в гене NOTCH3. Характерными симптомами при ЦАДАСИЛ являются мигренозноподобные боли с аурой и мигрени без ауры, транзиторные ишемические атаки подкорковых регионов головного мозга, когнитивные нарушения, деменция, лакунарные ишемические инсульты.

Синонимы: енодиагностика синдрома аутосомно‑доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL

Оборудование: А/Е/Н

* актуальную информацию уточняйте в контактном центре по тел. 8 (812) 600-42-00

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Похожие анализы

Определение мутаций V600 в гене BRAF

12 рабочих дней

от 7 500 ₽

В корзину

Определение мутации в гене IDH1

16 рабочих дней

от 7 000 ₽

В корзину

Определение мутации в гене IDH2

16 рабочих дней

от 7 000 ₽

В корзину

Большая неврологическая панель

64 рабочих дня

от 35 000 ₽

В корзину

Панель "Заболевания соединительной ткани"

до 62 рабочих дней

от 35 000 ₽

В корзину

Панель "Нервно-мышечные заболевания"

до 62 рабочих дней

от 35 000 ₽

В корзину

Полное секвенирование экзома "Экспресс"

до 27 рабочих дней

от 51 000 ₽

В корзину

Полное секвенирование экзома

до 62 рабочих дней

от 41 000 ₽

В корзину

Панель "Наследственные эпилепсии"

до 62 рабочих дней

от 35 000 ₽

В корзину

Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру

32 рабочих дня

от 6 700 ₽

В корзину

Панель "Наследственные заболевания почек"

до 65 рабочих дней

от 35 000 ₽

В корзину

Панель "Наследственный рак молочной железы"

22 рабочих дня

от 20 000 ₽

В корзину

Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз"

22 рабочих дня

от 20 000 ₽

В корзину

Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS

до 12 рабочих дней

от 11 000 ₽

В корзину

Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2

22 рабочих дня

от 20 000 ₽

В корзину

Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное)

9 рабочих дней

от 5 300 ₽

В корзину

Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное)

до 9 рабочих дней

от 3 000 ₽

В корзину

Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня

32 рабочих дня

от 33 500 ₽

В корзину

Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный"

32 рабочих дней

от 19 500 ₽

В корзину

Кариотип, анализ экспертного уровня (с кариограммой)

25 рабочих дней

от 6 000 ₽

В корзину

Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая носительство генотипа 2+0

15 рабочих дней

от 12 000 ₽

В корзину

Поиск делеций 7 экзона гена SMN1

15 рабочих дней

от 7 500 ₽

В корзину

Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио

32 рабочих дня

от 13 000 ₽

В корзину

Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный"

47 рабочих дней

от 32 000 ₽

В корзину

Скрининг на наследственные заболевания «Расширенный»

32 рабочих дня

от 17 500 ₽

В корзину

Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест

9 рабочих дней

от 8 100 ₽

В корзину

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный

9 рабочих дней

от 19 900 ₽

В корзину

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) расширенная панель

до 11 рабочих дней

от 34 000 ₽

В корзину

НИПТ стандартная панель

9 рабочих дней

от 24 000 ₽

В корзину

НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна

9 рабочих дней

от 18 750 ₽

В корзину

Неинвазивное определение Резус-фактора плода

9 рабочих дней

от 10 900 ₽

В корзину

Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима-расширенное»

13 рабочих дней

от 18 750 ₽

В корзину

Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима»

13 рабочих дней

от 15 625 ₽

В корзину

Молекулярно-генетический тест диагностики дефицита мевалонат-киназы (MVK) и TRAPS-синдрома

до 9 дней

от 8 400 ₽

В корзину

Стандартный анализ наследственной мутации RET (тестирование для родственника пациента с уже выявленной RET мутацией)

до 30 дней

от 8 000 ₽

В корзину

Диагностика CFTR-ассоциированных заболеваний: бесплодие, панкреатит, муковисцидоз (38 аберраций гена CFTR)

до 7 дней

от 10 500 ₽

В корзину

Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA)

до 9 дней

от 9 135 ₽

В корзину

Генетическая диагностика бета-талассемии и гемоглобинопатий (мутации в гене HBB)

до 9 дней

от 9 135 ₽

В корзину

Таргетное секвенирование ДНК- анализ последовательности гена MEN1

45 дней (возможно увеличение срока до 60 дней)

от 20 895 ₽

В корзину

Таргетное секвенирование ДНК — анализ последовательности гена RET

45 дней (возможно увеличение срока до 60 дней)

от 20 895 ₽

В корзину

Анализ доступен в этих центрах:

Медицинский центр на ул. Миклухо-Маклая, 47А (Новгородская область, г. Окуловка)

8(81657)2-82-59