Генодиагностика синдрома ЦАДАСИЛ/CADASIL (ранние инсульты)

Генодиагностика синдрома ЦАДАСИЛ/CADASIL (ранние инсульты)

Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (ЦАДАСИЛ) представляет собой наиболее частую причину наследственных инсультов и сосудистой деменции у взрослых. Этиологической причиной развития ЦАДАСИЛ являются мутации в гене NOTCH3. Характерными симптомами при ЦАДАСИЛ являются мигренозноподобные боли с аурой и мигрени без ауры, транзиторные ишемические атаки подкорковых регионов головного мозга, когнитивные нарушения, деменция, лакунарные ишемические инсульты.

  • biomaterials: Кровь (ЭДТА)
  • prepare: Специальной подготовки к исследованию не требуется.
  • Синонимы на русск. и на англ.: енодиагностика синдрома аутосомно‑доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL
  • execDuration: до 8 дней
  • execRejim: А/Е/Н

    Выберите один из подарков

    Популярные в разделе

    Группа крови и резус-фактор

    • execDuration: 1 день
    Цена:
    от 685 ₽ за 1 шт

    Генетический тест "Национальность"

    • execDuration: до 35 суток
    Цена:
    от 12 000 ₽ за 1 шт

    Тиреоглобулин (ТГ)

    • execDuration: 2 дня
    Цена:
    от 600 ₽ за 1 шт