СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ ЦЕНТР ДОКАЗАТЕЛЬНОЙ МЕДИЦИНЫ
Молекулярный скрининг хромосомных аномалий (30 основных синдромов)
Молекулярный скрининг хромосомных аномалий (30 основных синдромов)
Структурные аномалии теломерных (дистальных) отделов хромосом представляют собой одну из распространенных причин синдромального и несиндромального тяжелого и умеренного отставания в развитии (по некоторым оценкам от 6% до 33% пациентов в когорте пациентов с отставанием в развитии). К субтеломерным аберрациям относят микродупликации (увеличение числа субтеломерного региона), микроделеции (уменьшение числа субтеломерного региона) и несбалансированные транслокации между двумя хромосомами. Клинические проявления данных генетических аберраций являются нарушение когнитивных функций, задержка речевого развития и задержка роста, различного рода стигмы, дисморфизмы и мальформации, которые не подпадают под синдромальный диагноз. Обследование на субтеломерные аберрации хромосом является одним из первых этапов генетической диагностики отставания в развитии.
- biomaterials: Кровь (ЭДТА)
- prepare: Специальной подготовки к исследованию не требуется.
- Синонимы на русск. и на англ.: Обследование на субтеломерные аберрации хромосом
- execDuration: до 8 дней
- execRejim: А/Е/Н
Выберите один из подарков
Популярные в разделе
Цитологическое исследование мазков из цервикального канала и шейки матки
- execDuration: до 5 рабочих дней