Информация об исследовании

Исследование имеет огромное значение в диагностике миелопролиферативных заболеваний, так как определяет место мутации V617F в гене JAK2. По рекомендациям всемирной здравоохранительной организации анализ на определение мутации V617F в гене JAK2 должен быть проведен обязательно как метод диагностики миелопролиферативного новообразования. Важным значением является количество выявленных мутаций, помимо просто выявления ее наличия.

Такая мутация является показателем проведения первичной и дифференциальной диагностики миелопролиферативных заболеваний.

Как пройти исследование?

Для проведения исследования достаточно сдать биоматериал в виде венозной крови объема не менее 2 мл в пробирке с ЭДТА. Дополнительной подготовки к исследованию для пациента не предусмотрено.

Метод исследования: ПЦР в режиме реального времени.

Результат

Заключение врача-генетика будет включать анализ проведенного исследования. Окончательный диагноз поставит ваш лечащий врач.