В первые недели беременности всем женщинам рекомендовано пройти анализ на патологии при беременности – скрининговое исследование первого триместра, позволяющее оценить вероятность хромосомных аномалий у плода. Скрининг рассчитывает риск трисомий по хромосомам 21, 18 и 13, соответственно, риск развития синдромов Дауна, Эдвардса и Патау. Для этой цели используют неинвазивную методику – определяют концентрацию в крови свободного бета-ХГЧ и белка РАРР-А (ассоциированный с беременностью белок плазмы А). Белок РАРР-А в крови снижается при хромосомных аномалиях и обнаруживается на 8-14 неделях.

Кроме лабораторных маркеров, в анализ на патологию плода включается оценка клинических данных, в частности, возраст и вес матери, анамнез по прежним беременностям, привычки и образ жизни, хронические патологии, а также данные ультразвукового исследования – показатели толщины воротникового пространства плода и его копчико-теменной размер.

Метод определения: Анализ крови на хромосомные патологии плода проводят исследованием крови твердофазным хемилюминесцентным иммуноферментным анализом и методом иммунохемилюминесценции.

Исследуемый материал: На анализ крови на первом скрининге берут кровь из вены.

Показания

Беременных обследуют на сроке 11-13,6 недель. Скрининг обязателен при следующих факторах риска:

Приём медикаментов с тератогенным действием на ранних сроках беременности, инфекции и радиационное облучение женщины также являются показаниями для проведения скрининга на хромосомные аномалии.