Описание исследования

Данный анализ поможет выявить мутации в 3 генах, которые характерны для  с колоректального рака или рака толстой кишки: NRAS, BRAF, KRAS.

Исследование имеет огромное значение в диагностировании РТК и выбора последующих противоопухолевых мероприятий. Врач может по результатам определения мутаций составить точный диагноз развития заболевания.

Например, в случае определения мутации в 600-м кодоне 15-го экзона гена BRAF больным РТК предписан отказ от ингибиторов EGFR, так как они могут повлиять на качество проводимого лечения.

Методом исследования служит секвенирование ДНК нового поколения.

Как пройти исследование?

Для проведения исследования достаточно сдать биоматериал в виде образца опухоли. Дополнительной подготовки к исследованию для пациента не предусмотрено.

Результат

В заключении врача-генетика будет находиться информация о проведенном исследовании: будет отражено наличие или отсутствие мутаций в генах BRAF, KRAS, NRAS

Также тест является отражением наличия микросателлитной нестабильности, что поможет врачам рекомендовать пациенту провести таргетную и иммунотерапию.