Информация об исследовании

НИПС Т21 или анализ внеклеточной ДНК способен выявить у плода наличие синдрома Дауна (трисомии 21 хромосомы). При проведении исследования частота выявления хромосомных аномалий у плода повышается, а количество необходимых инвазивных процедур снижается.

Метод исследования НИПС Т21: 

Секвенирование нового поколения (NGS) 

Плюсы теста

• уникальный отечественный метод в области лабораторной генетики; 

• быстрый результат исследования;

• низкая стоимость;

• доступность метода; 

• огромный опыт специалистов в области тестирования;

• обработка результатов на территории РФ;